Léky - Pamycon kapky

Přípravek se používá v následujících případech:  
- Léčba gynekologických (ženských) nemocí a poporodních komplikací - léčba trhlin bradavek, zánětů prsu a abscesu (dutina vyplněná hnisem) prsu v období kojení, léčba některých druhů bakteriálních výtoků.  
- K léčbě (zánětu zevního ucha, chronického hnisajícího zánětu středního ucha, zánětu vedlejších nosních dutin v horní čelisti, infekcí sliznic horních a dolních dýchacích cest a u bronchiektazií (rozšíření průdušek) a dále k pooperační péči po operacích v oblasti uší.  
Pamycon na přípravu kapek není určen pro aplikace, které vyžadují sterilní prostředí.  Pro tyto indikace, např. pro podání do očí, se doporučuje použít Pamycon na přípravu sterilního roztoku.

Přípravek není volně prodejný, je vázán na lékařský předpis. 

Výrobce léku
Biotika a.s., Slovenská Ľupča, Slovenská republika.

Účinná léčivá látka
Neomycini sulfas 33 000 m.j., bacitracinum 2 500 m.j. v 1 lahvičce.

Pomocné látky
Chlorid sodný, karbethopendecinium-bromid, polysorbát 80.

Indikační skupina
Antibiotikum, jiné antibiotikum pro místní použití.

Charakteristika léku
Kombinace antibiotik se širokým antimikrobiálním spektrem.  Obě léčivé látky se svými protimikrobními účinky navzájem doplňují.

Použití léku
Přípravek se používá v následujících případech:  
- Léčba gynekologických (ženských) nemocí a poporodních komplikací - léčba trhlin bradavek, zánětů prsu a abscesu (dutina vyplněná hnisem) prsu v období kojení, léčba některých druhů bakteriálních výtoků.  
- K léčbě (zánětu zevního ucha, chronického hnisajícího zánětu středního ucha, zánětu vedlejších nosních dutin v horní čelisti, infekcí sliznic horních a dolních dýchacích cest a u bronchiektazií (rozšíření průdušek) a dále k pooperační péči po operacích v oblasti uší.  
Pamycon na přípravu kapek není určen pro aplikace, které vyžadují sterilní prostředí.  Pro tyto indikace, např. pro podání do očí, se doporučuje použít Pamycon na přípravu sterilního roztoku.

Kontraindikace
Přecitlivělost na neomycin nebo bacitracin.  
Přípravek se nesmí aplikovat vnitřně a ani na rozsáhlé plochy, zejména jsou-li nekryté kůží a mokvající, bércový vřed (ulcus cruris) a pokožku kryjící křečové žíly.  Nedoporučuje se podání do tělních dutin (pobřišnice, uvnitř pohrudnice) pro možný výskyt závažných toxických účinků.

Nežádoucí účinky léku
Po použití přípravku může vzniknout místní alergická reakce (zčervenání, otok apod.).  V takovém případě léčbu přerušte a upozorněte ošetřujícího lékaře, který rozhodne o dalším způsobu léčby.  Zvláště při dlouhodobém používání Pamyconu nebo opakované léčbě může dojít na těchto místech k projevům přecitlivělosti.  V případě vstřebání většího množství Pamyconu může dojít k porušení funkce ledvin, poškození sluchového nervu s částečnou až úplnou hluchotou.  
Byl zdokumentován 1 případ zvonění v uších po podání bacitracinu (součást Pamyconu kapek).  Systémově (vnitřně) podaný bacitracin vedl v několika případech ke vzniku myastenia gravis (onemocnění nervového systému spojené s výraznou svalovou slabostí).  
Po intrapleurální (do pohrudníční dutiny) nebo intraperitoneální (do břišní dutiny) aplikaci většího množství roztoku vzniká riziko nervosvalové blokády (obrny) spojené s blokádou dýchání (kurareformní účinky neomycinu).

Interakce s jinými léčivy  
Při zevním použití se léčivá látka nedostává ve významném množství do krevního oběhu, a proto nehrozí riziko vzájemného ovlivnění účinku s jiným léčivým přípravkem.

Dávkování
O dávkování a o trvání léčby vždy rozhodne lékař.  
Roztok se kape přímo na postižené místo tak často, jak určí lékař.  Roztok se aplikuje výlučně místně; kape se nebo podává přímo do postiženého místa nebo se roztokem Pamyconu nasycené proužky gázy vkládají do postižených míst a roztokem se vlhčí, aby zůstaly stále vlhké.  
Do ucha se obvykle kape 2-5 kapek 2krát denně, do nosu 2-5 kapek 3krát i vícekrát denně.

Způsob použití léku
Návod k použití přípravku, zacházení s ním (a k jeho likvidaci)  
Léčivý přípravek jako takový není určen k bezprostřednímu použití a musí být před vydáním do rukou pacienta v lékárně rozpuštěn.  Lékárník připraví roztok v souladu s požadavky správné lékárenské praxe následujícím postupem:  
Pomocí pinzety z lahvičky odstraňte hliníkový uzávěr a gumovou zátku a k obsahu v lahvičce přidejte 10 ml vody na injekci.  Po pečlivém uzavření lahvičky gumovou zátkou obsah protřepávejte asi 1 minutu.  Potom odstraňte gumový uzávěr a nasaďte na lahvičku kapátko.  
Datum přípravy roztoku vyznačte na krabičce.  
Veškerý nepoužitý přípravek nebo odpad musí být zlikvidován v souladu s místními požadavky.

Předávkování
Při doporučeném způsobu podávání se neočekává intoxikace.  V případě náhodného požití přípravku nebo požití přípravku dítětem informujte lékaře.

Upozornění
Pokud se u Vás po použití Pamyconu objeví podráždění pokožky (zarudnutí, otok, svědění a pod.), přerušte léčbu a oznamte to lékaři, který rozhodne o dalším léčení.  
Na ošetřované místo nenanášejte bez vědomí lékaře jiné léky k místnímu použití.

Uchovávání
Uchovávejte při teplotě 5-15 st. C, v původním obalu.  Chraňte před mrazem.  
Připravený roztok uchovávejte v chladničce (2-8 st. C).

Varování
Přípravek se nesmí použít po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu.  
Připravený roztok je nažloutlý a jeho doba použitelnosti je 7 dnů ode dne přípravy.  
Přípravek musí být uchováván mimo dosah a dohled dětí.

Balení
Zapertlovaná  lahvička z hnědého skla, pryžová zátka, hliníkový kryt, samostatně balené PVC kapátko s modrým uzávěrem, krabička.  
1 x 1 lahvička, 10 x 1 lahvička.  
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

Zdroj informací
Biotika a.s., Slovenská Ľupča, Slovenská republika.  

Datum aktualizace
2006/02/15/V 2006/11/29/V 2006/12/20/M