Léky - Milgamma N injekceKombinace skupiny vitaminů B - (B1, B6 a B12). Neurotropní vitaminy
B-komplexu mají příznivé účinky na zánětlivá a degenerativní onemocnění
nervů a pohybového aparátu. Používá se při onemocnění různého původu postihující zejména periferní nervový systém
(např. zánětlivá onemocnění periferních nervů a kořenů, postižení v
rámci diabetes mellitus - diabetická polyneuropatie, následky
chronického alkoholismu, obrna lícního nervu, postižení trojklanného
nervu, kořenové syndromy, pásový opar, bolesti nervů a svalů apod.). Přípravek není volně prodejný, je vázán na lékařský předpis.
Účinná léčivá látka Složení ve 2 ml injekčního roztoku: Thiamini hydrochloridum 100 mg, Pyridoxini hydrochloridum 100 mg, Cyanocobalaminum 1,00 mg.
Pomocné látky Lidocaini hydrochloridum 20 mg, Alcohol benzylicus 40 mg. Další pomocné látky: voda na injekce, hydroxid sodný, hexakyanoželezitan draselný, polymetafosforečnan sodný.
Indikační skupina Vitaminy.
Charakteristika léku Kombinace skupiny vitaminů B - (B1, B6 a B12). Neurotropní vitaminy B-komplexu mají příznivé účinky na zánětlivá a degenerativní onemocnění nervů a pohybového aparátu.
Použití léku Onemocnění různého původu postihující zejména periferní nervový systém (např. zánětlivá onemocnění periferních nervů a kořenů, postižení v rámci diabetes mellitus - diabetická polyneuropatie, následky chronického alkoholismu, obrna lícního nervu, postižení trojklanného nervu, kořenové syndromy, pásový opar, bolesti nervů a svalů apod.).
Kontraindikace Přípravek může vyvolávat přecitlivělost na látky v něm obsažené. Těžké převodní poruchy srdeční a srdeční selhání jsou při podávání přípravku kontraindikovány. Podání novorozencům a kojencům do 6 měsíce věku je kontraindikováno (vzhledem k obsahu benzylalkoholu), stejně jako podání těhotným a v období kojení. Relativní kontraindikací je podání přípravku u pacientů s lupenkou - vitamin B12 může zhoršit kožní projevy.
Nežádoucí účinky léku V ojedinělých případech může dojít k výraznému pocení, zrychlení tepu srdce, výskytu akné či kožní reakci se svěděním až kopřivkou. Při opakovaném nitrosvalovém podání může výjimečně u disponovaných jedinců dojít k alergické šokové reakci.
Interakce s jinými léčivy Při léčbě Parkinsonovy choroby samotnou levodopou může dojít ke snížení jejího účinku. Dále může dojít ke vzájemnému snížení účinku při léčbě isoniazidem, cykloserinem, D-penicilaminem, adrenalinem, noradrenalinem a sulfonamidy.
Dávkování U těžkých stavů se aplikuje hluboko nitrosvalově zpočátku 1 ampule denně, dále pak 1-2krát týdně 1 ampule hluboko nitrosvalově. U lehčích stavů 2-3krát týdně 1 ampule nitrosvalově. Obvyklá délka léčby je 1-4 týdny.
Uchovávání Uchovávat při teplotě 10-25 st. C, chránit před světlem.
Varování Přípravek nesmí být používán po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu.
Balení Ampule 5 x 2 ml, 25 x 2 ml, 100 x 2 ml, 500 x 2 ml.
Zdroj informací Wörwag Pharma GmbH and Co.KG, Calwer Str. 7, Böblingen, SRN.
Datum aktualizace 2000/11/29
|