 Léky - Erdomed suspenze
ERDOMED usnadňuje léčbu příznaků onemocnění průdušek včetně jejich
subjektivních projevů (obtíže při vykašlávání, dušnost a kašel).
Přípravek ovlivňuje tvorbu hlenu, tvorbu ochranných látek
(imunoglobulinů) a pohyblivost řasinek na sliznici dýchacích cest.
Mírní také zánět sliznice průdušek a tím zlepšuje průvodní obtíže jako
pocit bolesti a pálení za hrudní kostí. Přípravek odstraňuje ze
sliznice volné radikály, jejichž nebezpečí bylo prokázáno zejména u
těžkých kuřáků, a chrání před přechodem k rozedmě plic u vleklých
zánětů průdušek.
Přípravek není volně prodejný, je vázán na lékařský předpis.
Výrobce léku
Medicom International s.r.o., Brno, Česká republika
Účinná léčivá látka
Erdosteinum 175 mg v 5 ml suspenze.
Pomocné látky
Sacharosa, natrium-benzoát, sodná sůl karboxymethylškrobu, aspartam, dihydrát sodné soli sacharinu, pomerančové aroma v prášku.
Indikační skupina
Mukolytikum, expektorans, bronchoprotektivum.
Charakteristika léku
ERDOMED je přípravek s ochranným účinkem na průdušky. ERDOMED usnadňuje léčbu příznaků onemocnění průdušek včetně jejich subjektivních projevů (obtíže při vykašlávání, dušnost a kašel). Přípravek ovlivňuje tvorbu hlenu, tvorbu ochranných látek (imunoglobulinů) a pohyblivost řasinek na sliznici dýchacích cest. Mírní také zánět sliznice průdušek a tím zlepšuje průvodní obtíže jako pocit bolesti a pálení za hrudní kostí. Přípravek odstraňuje ze sliznice volné radikály, jejichž nebezpečí bylo prokázáno zejména u těžkých kuřáků, a chrání před přechodem k rozedmě plic u vleklých zánětů průdušek.
Použití léku
ERDOMED se užívá ke snížení vazkosti hlenovitého, případně i hnisavého výměšku sliznic dýchacích cest a k usnadnění vykašlávání př akutním i chronickém zánětu průdušek, rozšíření průdušek a průduškovém astmatu se zvýšenou sekrecí hlenu;akutním i chronickém zánětu horních dýchacích cest jako např. rýmě, zánětu vedlejších nosních dutin, zánětech hltanu a hrtanu.
ERDOMED se také užívá k předcházení zhoršení onemocnění průdušek zejména při:
postižení dýchacího systému provázeném rozedmou a zvýšenou sekrecí; chronickém zánětu průdušek i u kuřáků; rozedmě plic.
ERDOMED se také může užívat k předcházení komplikací po chirurgickém zákroku, jako je zápal plic; nevzdušnost části plic.
Přípravek je vhodný pro dospělé, mladistvé a děti od 15 kg tělesné hmotnosti.
Kontraindikace
Přípravek se nesmí užívat při známé přecitlivělosti na erdostein a další složky přípravku.
Přípravek nesmí být podáván dětem pod 15 kg tělesné hmotnosti, pacientům s těžkými poruchami jater a ledvin, při vrozených poruchách látkové výměny jako je homocysteinurie a fenylketonurie (fenylketonurie je kontraindikací pouze u granulí pro přípravu perorálního roztoku a suspenze, které obsahují aspartam).
Pro užívání přípravku v těhotenství (zejména v prvních 3 měsících) a v období kojení musí být zvlášť závažné důvody.
Nežádoucí účinky léku
Přípravek ERDOMED je obvykle velmi dobře snášen, příležitostně se však mohou objevit nežádoucí účinky jako je pálení žáhy, nevolnost, výjimečně průjem. V několika případech se na začátku léčby vyskytly poruchy chuti.
Projevy přecitlivělosti jako je kožní vyrážka nebo zvýšená teplota jsou velmi vzácné.
Případný výskyt neobvyklých reakcí oznamte ošetřujícímu lékaři, který rozhodne o možnosti dalšího užívání přípravku.
Interakce s jinými léčivy
Účinky přípravku ERDOMED a účinek jiných současně užívaných léků se mohou navzájem ovlivňovat. Váš lékař má být proto informován o všech lécích, které v současné době užíváte, a to na lékařský předpis i bez něj.
Nedoporučuje se užívat přípravek ERDOMED současně s léky tlumícími kašel.
Nebyly pozorovány žádné interakce s léky, včetně přípravků užívaných při onemocněních dýchacích cest, jako např. teofylin, erytromycin, amoxycilin, sulfametoprim, bronchodilatancia (léky užívané k rozšíření dýchacích cest).
ERDOMED zvyšuje koncentraci některých antibiotik, např. amoxycilinu, v hlenu dýchacích cest, čehož se využívá k léčebným účelům.
Dávkování a způsob použití
Pokud lékař neurčí jinak, užívejte přípravek podle dále uvedeného doporučení.
Granule pro přípravu perorální suspenze - tato léková forma je určena především k podávání dětem. Dávka pro dospělé činí 8,5 ml (300 mg) 2x denně.
Děti:
Granule pro přípravu perorální suspenze - obvykle podáváme dětem s tělesnou hmotností:
• 15-20 kg (3-6 let): 2,5 ml 2 krát denně
• 21-30 kg (7-12 let): 5 ml 2 krát denně
• nad 30 kg (nad 12 let): 5 ml 3 krát denně
K odměření dávky je přiložena odměrka se 3 ryskami označenými 2,5 ml, 5 ml a 10 ml
Způsob přípravy
Granule pro přípravu perorální suspenze - doplňte do lahvičky se suchým granulátem vodu až do úrovně značky. Pečlivě protřepávejte, dokud nevznikne úplně hladká suspenze. Znovu zkontrolujte výši hladiny v lahvičce a je-li třeba přidejte znovu vodu až ke značce a znovu protřepejte. Hotová suspenze se může používat maximálně 10 dnů je-li uchovávána v ledničce při teplotě 2-8 °C. Před každým užíváním je nutno vždy znovu suspenzi protřepat.
Upozornění
Jestliže se příznaky onemocnění nezlepší po 5 dnech užívání přípravku, nebo se dokonce zhoršují, poraďte se o dalším užívání přípravku s lékařem.
Při předávkování nebo náhodném požití přípravku dítětem se poraďte s lékařem.
Uchovávání
Uchovávejte při teplotě do 25 °C.
Varování
Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na vnějším obale.
Uchovávejte mimo dosah a dohled dětí.
Balení
Granule pro přípravu perorální suspenze: 1 lahvička s 50 g granulátu pro přípravu 100 ml suspenze.
1 lahvička se 100 g granulátu pro přípravu 200 ml suspenze.
|
